COVID-19’u Defetmek İçin Yeni İlaç Kombinasyonu Test Ediliyor
Montefiore Sağlık Sistemi Albert Einstein Tıp Fakültesi, şiddetli COVID-19 enfeksiyonu ile hastaneye yatırılan kişilerin tedavi seçeneklerini değerlendirmeye başladı. Programın adı ise Uyarlamalı COVID-19 Tedavi Deneme Sürümü (ACTT) 2.Ulusal Sağlık Enstitüsünün bir parçası olan Ulusal Alerji ve Enfeksiyon Hastalıkları Enstitüsü (NIAID) tarafından desteklenmektedir. İlaç kombinasyonu ise şu an gündemlerinde.
Mart ayında Montefiore, intravenöz olarak verilen geniş spektrumlu bir antiviral ilaç olan remdesivir’i değerlendiren çok merkezli bir çalışmaya katılan ilk New York lokasyonuydu.
New England Tıp Dergisi’nde Cuma günü yayınlanan araştırmanın ön sonuçları, remdesivir alan COVID-19’lu hastaların plasebo grubundaki hastalar için ortalama 15 güne kıyasla iyileştiğini gösteriyor. 1.063 klinik deney katılımcısından 91’i yaklaşık% 10’u Montefiore ve Einstein’dan olmuştur.
Remdesivir’in ümit verici sonuçlarını takiben, randomize bir çalışmada barisitinib veya plasebo ile kombinasyon halinde remdesivir üzerinde çalışmaktadır. Barisitinib, romatoid artrit ile ilişkili inflamasyonu azaltmak için pazarlanmaktadır.
Araştırmacılar remdesivir ile kombine edilmiş barisitinibin, bağışıklık sistemleri koronavirüs enfeksiyonuna tepki gösterdiğinde akciğerlerde ve vücudun diğer kısımlarında ölümcül bir şekilde bunaltıcı olabilecek hiper-enflamatuar “sitokin fırtınasını” önleyip önleyemeyeceğini bilmek isteyebilirler.
Tıp profesörü Barry Zingman “Bizi ilgilendiren şey, bazı insanlarda koronavirüse karşı bağışıklık tepkisinin enfeksiyonun kendisinden daha ölümcül olabileceğidir. Bunun için henüz bilinen bir tedavi yoktur.” dedi. “Çalışmamıza barisitinib dahil edilmesi COVID-19 ile ilişkili iltihabı azaltabilir. Barisitinib ile remdesivir’i birleştirerek bir ilaç kombinasyonu elde etmekteyiz. Bu hastalıktan en ciddi şekilde etkilenen insanlar için daha etkili bir tedavi seçeneği sağlayabilir.” diye ekledi. Dr. Zingman, Montefiore’daki orijinal remdesivir çalışmasını denetledi ve ACTT 2’yi yönetiyor.
ACTT 2’ye kayıtlı hastalar, laboratuvar tarafından onaylanmış bir koronavirüs enfeksiyonu ve solunum sırasında tıkırtı sesleri, ek oksijen ihtiyacı, pnömoni gösteren anormal göğüs röntgenleri ile hastaneye kaldırılıyorlar. Çeşitli -ayrıca bunlara mekanik ventilatör ihtiyacı dahil olmak üzere- akciğer komplikasyonları ile hastaneye yatırılır. Tüm hastalar 10 güne kadar intravenöz olarak remdesivir alacaktır. Hastaların yarısına da ağız yoluyla barisitinib verilecek, geri kalan yarısı da 14 güne kadar özdeş bir plasebo alacaktır.
