neurons and their connections
Multipl skleroz (MS), merkezi sinir sistemini etkileyen zayıflatıcı bir hastalıktır. Şimdi, Rochester Üniversitesi’nden yeni bir çalışma, bazı beyin hücrelerini naklederek farelerde etkilerinin önlenebileceğini ve hatta tersine çevrilebileceğini göstermiştir.
MS, bağışıklık sisteminin, yalıtım gibi sinirleri ve nöronları ve miyelin üreten destekleyici beyin hücrelerini kapsayan oligodendrositleri kapsayan bir materyal olan miyeline yanlışlıkla saldırdığı bir otoimmün bozukluktur. Bu miyelin kayboldukça, sinyaller kaybolur ve bozulur, bu da hastalığın karakteristik duyusal, motor ve bilişsel sorunlarına neden olur.
Böylece yeni çalışma için araştırmacılar bu oligodendrositleri yenilemenin bir yolunu bulmaya başladılar. Ancak bunu yapmak için araştırmacılar yukarı doğru birkaç adım atmak zorunda kaldılar. İlk olarak, kök hücrelerin kimyasal sinyallemesini manipüle ederek glia adı verilen bir beyin hücresi üretmelerini sağladılar. Daha sonra glial progenitör hücreler olarak bilinen bunların alt tiplerini izole ettiler ve bunlar da yeni oligodendrositler üretti.
Testlerde, ekip daha sonra bu glial progenitör hücreleri MS’den etkilenen farelere nakletti. Umulduğu gibi, bu hücrelerin yeni oligodendrositler oluşturmadan önce beyinde ihtiyaç duydukları yere göç ettikleri gözlemlendi. Bunlar sırayla eksik miyelinin yenilenmesine yardımcı oldu. Daha da iyisi, tedavi edilen bu farelerde motor fonksiyonun geri yüklendiği görülmüştür.
Çalışmanın baş yazarı Steve Goldman, “Bu bulgular, insan gliyal hücrelerinin nakli yoluyla yetişkin beyninde etkili bir şekilde yeniden canlanma sağlayabildiğimizi gösteriyor” diyor. “Bu bulguların önemli terapötik etkileri vardır ve multipl skleroz ve potansiyel diğer nörodejeneratif hastalıklar için gelecekteki klinik çalışmalar için kanıttır.”
Diğer çalışmalar, çeşitli yöntemlerle benzer başarılar elde etmiştir. Bu, yeni kök hücrelerin tanıtılmasını veya mevcut hücrelerin yeniden canlandırılmasını, miyeline karşı bağışıklık tepkisini kapatan nanoparçacıkların enjekte edilmesini ve hasarı onaran diğer sentetik moleküllerin kullanılmasını içerir.
Ekip, tekniğin şu anda klinik araştırmalar için erken FDA incelemesi altında olduğunu söylüyor.